RCC2
RCC2 (Regulator of chromosome condensation 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RCC2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Mollinari C، Reynaud C، Martineau-Thuillier S، Monier S، Kieffer S، Garin J، Andreassen PR، Boulet A، Goud B، Kleman JP، Margolis RL (أغسطس 2003). "The mammalian passenger protein TD-60 is an RCC1 family member with an essential role in prometaphase to metaphase progression". Dev Cell. ج. 5 ع. 2: 295–307. DOI:10.1016/S1534-5807(03)00205-3. PMID:12919680.
- ^ Nagase T، Kikuno R، Ishikawa K، Hirosawa M، Ohara O (سبتمبر 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 2: 143–50. DOI:10.1093/dnares/7.2.143. PMID:10819331.
- ^ "Entrez Gene: RCC2 regulator of chromosome condensation 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Andreassen PR، Palmer DK، Wener MH، Margolis RL (1991). "Telophase disc: a new mammalian mitotic organelle that bisects telophase cells with a possible function in cytokinesis". J. Cell Sci. ج. 99 ع. 3: 523–34. PMID:1939370.
- Martineau SN، Andreassen PR، Margolis RL (1995). "Delay of HeLa cell cleavage into interphase using dihydrocytochalasin B: retention of a postmitotic spindle and telophase disc correlates with synchronous cleavage recovery". J. Cell Biol. ج. 131 ع. 1: 191–205. DOI:10.1083/jcb.131.1.191. PMC:2120587. PMID:7559776.
- Martineau-Thuillier S، Andreassen PR، Margolis RL (1999). "Colocalization of TD-60 and INCENP throughout G2 and mitosis: evidence for their possible interaction in signalling cytokinesis". Chromosoma. ج. 107 ع. 6–7: 461–70. DOI:10.1007/s004120050330. PMID:9914378.
- Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gassmann R، Carvalho A، Henzing AJ، وآخرون (2004). "Borealin: a novel chromosomal passenger required for stability of the bipolar mitotic spindle". J. Cell Biol. ج. 166 ع. 2: 179–91. DOI:10.1083/jcb.200404001. PMC:2172304. PMID:15249581.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Rosasco-Nitcher، Sara؛ Lan W؛ Khorasanizadeh S؛ Stukenberg PT. (يناير 2008). "Centromeric Aurora-B activation requires TD-60, microtubules, and substrate priming phosphorylation". Science. ج. 319 ع. 5862: 469–472. DOI:10.1126/science.1148980. PMID:18218899. مؤرشف من الأصل في 2011-06-25.