Stratifin
Stratifin (Stratifin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Stratifin في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب Leffers H، Madsen P، Rasmussen HH، Honoré B، Andersen AH، Walbum E، Vandekerckhove J، Celis JE (يونيو 1993). "Molecular cloning and expression of the transformation sensitive epithelial marker stratifin. A member of a protein family that has been involved in the protein kinase C signalling pathway". Journal of Molecular Biology. ج. 231 ع. 4: 982–98. DOI:10.1006/jmbi.1993.1346. PMID:8515476.
- ^ "Entrez Gene: SFN stratifin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Hermeking H (يناير 2005). "Extracellular 14-3-3sigma protein: a potential mediator of epithelial-mesenchymal interactions". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 124 ع. 1: ix–x. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23534.x. PMID:15654940.
- Mhawech P (أبريل 2005). "14-3-3 proteins--an update". Cell Research. ج. 15 ع. 4: 228–36. DOI:10.1038/sj.cr.7290291. PMID:15857577.
- Lodygin D، Hermeking H (أبريل 2005). "The role of epigenetic inactivation of 14-3-3sigma in human cancer". Cell Research. ج. 15 ع. 4: 237–46. DOI:10.1038/sj.cr.7290292. PMID:15857578.
- Rasmussen HH، van Damme J، Puype M، Gesser B، Celis JE، Vandekerckhove J (ديسمبر 1992). "Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes". Electrophoresis. ج. 13 ع. 12: 960–9. DOI:10.1002/elps.11501301199. PMID:1286667.
- Prasad GL، Valverius EM، McDuffie E، Cooper HL (أغسطس 1992). "Complementary DNA cloning of a novel epithelial cell marker protein, HME1, that may be down-regulated in neoplastic mammary cells". Cell Growth & Differentiation. ج. 3 ع. 8: 507–13. PMID:1390337.
- Hermeking H، Lengauer C، Polyak K، He TC، Zhang L، Thiagalingam S، Kinzler KW، Vogelstein B (ديسمبر 1997). "14-3-3sigma is a p53-regulated inhibitor of G2/M progression". Molecular Cell. ج. 1 ع. 1: 3–11. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80002-7. PMID:9659898.
- Chan TA، Hermeking H، Lengauer C، Kinzler KW، Vogelstein B (أكتوبر 1999). "14-3-3Sigma is required to prevent mitotic catastrophe after DNA damage". Nature. ج. 401 ع. 6753: 616–20. DOI:10.1038/44188. PMID:10524633.
- Laronga C، Yang HY، Neal C، Lee MH (يوليو 2000). "Association of the cyclin-dependent kinases and 14-3-3 sigma negatively regulates cell cycle progression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 30: 23106–12. DOI:10.1074/jbc.M905616199. PMID:10767298.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Samuel T، Weber HO، Rauch P، Verdoodt B، Eppel JT، McShea A، Hermeking H، Funk JO (نوفمبر 2001). "The G2/M regulator 14-3-3sigma prevents apoptosis through sequestration of Bax". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 48: 45201–6. DOI:10.1074/jbc.M106427200. PMID:11574543.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Johnson BA، Stehn JR، Yaffe MB، Blackwell TK (مايو 2002). "Cytoplasmic localization of tristetraprolin involves 14-3-3-dependent and -independent mechanisms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 20: 18029–36. DOI:10.1074/jbc.M110465200. PMID:11886850.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Tian H، Faje AT، Lee SL، Jorgensen TJ (2002). "Radiation-induced phosphorylation of Chk1 at S345 is associated with p53-dependent cell cycle arrest pathways". Neoplasia. ج. 4 ع. 2: 171–80. DOI:10.1038/sj.neo.7900219. PMC:1550321. PMID:11896572.
- Ku NO، Michie S، Resurreccion EZ، Broome RL، Omary MB (أبريل 2002). "Keratin binding to 14-3-3 proteins modulates keratin filaments and hepatocyte mitotic progression". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 7: 4373–8. DOI:10.1073/pnas.072624299. PMC:123655. PMID:11917136.
- Urano T، Saito T، Tsukui T، Fujita M، Hosoi T، Muramatsu M، Ouchi Y، Inoue S (يونيو 2002). "Efp targets 14-3-3 sigma for proteolysis and promotes breast tumour growth". Nature. ج. 417 ع. 6891: 871–5. DOI:10.1038/nature00826. PMID:12075357.
- Liu MY، Cai S، Espejo A، Bedford MT، Walker CL (نوفمبر 2002). "14-3-3 interacts with the tumor suppressor tuberin at Akt phosphorylation site(s)". Cancer Research. ج. 62 ع. 22: 6475–80. PMID:12438239.
- Bhatia K، Siraj AK، Hussain A، Bu R، Gutiérrez MI (فبراير 2003). "The tumor suppressor gene 14-3-3 sigma is commonly methylated in normal and malignant lymphoid cells". Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. ج. 12 ع. 2: 165–9. PMID:12582028.
- Kino T، Souvatzoglou E، De Martino MU، Tsopanomihalu M، Wan Y، Chrousos GP (يوليو 2003). "Protein 14-3-3sigma interacts with and favors cytoplasmic subcellular localization of the glucocorticoid receptor, acting as a negative regulator of the glucocorticoid signaling pathway". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 28: 25651–6. DOI:10.1074/jbc.M302818200. PMID:12730237.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nakajima T، Shimooka H، Weixa P، Segawa A، Motegi A، Jian Z، Masuda N، Ide M، Sano T، Oyama T، Tsukagoshi H، Hamanaka K، Maeda M (يونيو 2003). "Immunohistochemical demonstration of 14-3-3 sigma protein in normal human tissues and lung cancers, and the preponderance of its strong expression in epithelial cells of squamous cell lineage". Pathology International. ج. 53 ع. 6: 353–60. DOI:10.1046/j.1440-1827.2003.01481.x. PMID:12787309.
- Rishi AK، Zhang L، Boyanapalli M، Wali A، Mohammad RM، Yu Y، Fontana JA، Hatfield JS، Dawson MI، Majumdar AP، Reichert U (أغسطس 2003). "Identification and characterization of a cell cycle and apoptosis regulatory protein-1 as a novel mediator of apoptosis signaling by retinoid CD437". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 35: 33422–35. DOI:10.1074/jbc.M303173200. PMID:12816952.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |