SMG7
SMG7 (SMG7, nonsense mediated mRNA decay factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMG7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: SMG7 Smg-7 homolog, nonsense mediated mRNA decay factor (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ohnishi T، Yamashita A، Kashima I، Schell T، Anders KR، Grimson A، Hachiya T، Hentze MW، Anderson P، Ohno S (نوفمبر 2003). "Phosphorylation of hUPF1 induces formation of mRNA surveillance complexes containing hSMG-5 and hSMG-7". Mol Cell. ج. 12 ع. 5: 1187–200. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00443-X. PMID:14636577.
- ^ Fukuhara N، Ebert J، Unterholzner L، Lindner D، Izaurralde E، Conti E (فبراير 2005). "SMG7 is a 14-3-3-like adaptor in the nonsense-mediated mRNA decay pathway". Mol Cell. ج. 17 ع. 4: 537–47. DOI:10.1016/j.molcel.2005.01.010. PMID:15721257.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
- Sood R، Bonner TI، Makalowska I، وآخرون (2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Reichenbach P، Höss M، Azzalin CM، وآخرون (2003). "A human homolog of yeast Est1 associates with telomerase and uncaps chromosome ends when overexpressed". Curr. Biol. ج. 13 ع. 7: 568–74. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00173-8. PMID:12676087.
- Snow BE، Erdmann N، Cruickshank J، وآخرون (2004). "Functional conservation of the telomerase protein Est1p in humans". Curr. Biol. ج. 13 ع. 8: 698–704. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00210-0. PMID:12699629.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Unterholzner L، Izaurralde E (2005). "SMG7 acts as a molecular link between mRNA surveillance and mRNA decay". Mol. Cell. ج. 16 ع. 4: 587–96. DOI:10.1016/j.molcel.2004.10.013. PMID:15546618.
- Azzalin CM، Lingner J (2006). "The human RNA surveillance factor UPF1 is required for S phase progression and genome stability". Curr. Biol. ج. 16 ع. 4: 433–9. DOI:10.1016/j.cub.2006.01.018. PMID:16488880.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.