SPEN
SPEN (Spen family transcriptional repressor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPEN في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Shi Y، Downes M، Xie W، Kao HY، Ordentlich P، Tsai CC، Hon M، Evans RM (مايو 2001). "Sharp, an inducible cofactor that integrates nuclear receptor repression and activation". Genes Dev. ج. 15 ع. 9: 1140–51. DOI:10.1101/gad.871201. PMC:312688. PMID:11331609.
- ^ "Entrez Gene: SPEN spen homolog, transcriptional regulator (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Newberry EP، Latifi T، Towler DA (سبتمبر 1999). "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter". Biochemistry. ج. 38 ع. 33: 10678–90. DOI:10.1021/bi990967j. PMID:10451362.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ternovskaia LN، Prokhorova LG، Moroz VM (1977). "[Antagonistic interrelationships between the staphylococci and Sarcina isolated from the upper respiratory tracts of virtually healthy persons]". Antibiotiki. ج. 21 ع. 12: 1072–5. PMID:1020939.
- Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
- Shi Y، Hon M، Evans RM (2002). "The peroxisome proliferator-activated receptor delta, an integrator of transcriptional repression and nuclear receptor signaling". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 5: 2613–8. DOI:10.1073/pnas.052707099. PMC:122396. PMID:11867749.
- Oswald F، Kostezka U، Astrahantseff K، وآخرون (2002). "SHARP is a novel component of the Notch/RBP-Jkappa signalling pathway". EMBO J. ج. 21 ع. 20: 5417–26. DOI:10.1093/emboj/cdf549. PMC:129081. PMID:12374742.
- Ariyoshi M، Schwabe JW (2003). "A conserved structural motif reveals the essential transcriptional repression function of Spen proteins and their role in developmental signaling". Genes Dev. ج. 17 ع. 15: 1909–20. DOI:10.1101/gad.266203. PMC:196244. PMID:12897056.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Dotzlaw H، Papaioannou M، Moehren U، وآخرون (2004). "Agonist-antagonist induced coactivator and corepressor interplay on the human androgen receptor". Mol. Cell. Endocrinol. ج. 213 ع. 1: 79–85. DOI:10.1016/j.mce.2003.10.036. PMID:15062576.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Vadlamudi RK، Manavathi B، Singh RR، وآخرون (2005). "An essential role of Pak1 phosphorylation of SHARP in Notch signaling". Oncogene. ج. 24 ع. 28: 4591–6. DOI:10.1038/sj.onc.1208672. PMID:15824732.
- Li J، Wang J، Yang X، وآخرون (2007). "The Spen homolog Msx2-interacting nuclear target protein interacts with the E2 ubiquitin-conjugating enzyme UbcH8". Mol. Cell. Biochem. ج. 288 ع. 1–2: 151–7. DOI:10.1007/s11010-006-9131-9. PMID:16583136.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Feng Y، Bommer GT، Zhai Y، وآخرون (2007). "Drosophila split ends homologue SHARP functions as a positive regulator of Wnt/beta-catenin/T-cell factor signaling in neoplastic transformation". Cancer Res. ج. 67 ع. 2: 482–91. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-2314. PMID:17234755.