CD163

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

CD163
Идентификаторы
ПсевдонимыCD163, M130, MM130, SCARI1, CD163 molecule
Внешние IDOMIM: 605545 MGI: 2135946 HomoloGene: 128811 GeneCards: CD163
Расположение гена (человек)
12-я хромосома человека
Хр.12-я хромосома человека[1]
12-я хромосома человека
Расположение в геноме CD163
Расположение в геноме CD163
Локус12p13.31Начало7,470,811 bp[1]
Конец7,503,893 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
6-я хромосома мыши
Хр.6-я хромосома мыши[2]
6-я хромосома мыши
Расположение в геноме CD163
Расположение в геноме CD163
Локус6|6 F2Начало124,281,615 bp[2]
Конец124,307,486 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS


Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004244
NM_203416
NM_001370145
NM_001370146

NM_001170395
NM_053094

RefSeq (белок)

NP_004235
NP_981961
NP_001357074
NP_001357075

NP_001163866
NP_444324

Локус (UCSC)Chr 12: 7.47 – 7.5 MbChr 6: 124.28 – 124.31 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

CD163 — белок, клеточный рецептор. Продукт гена CD163[5]. Высокоаффинный рецептор-мусорщик (скавенджер-рецептор) комплексов гемоглобин-гаптоглобин[6], а в отсутствие гаптоглобина (с более низкой аффинностью) — гемоглобина[7]. Экспрессирован на клетках моноцитарно-макрофагального ряда[8]. CD163 действует как иммунный сенсор на грамположительные и грамотрицательные бактерии[9][10]. Впервые описан в 1987 году[11].

Структура[править | править код]

Белок CD163 состоит из 1048 аминокислот, молекулярная масса — 130 кДа. Входит в семейство обогащённых цистеином рецепторов-«мусорщиков» SRCR.

Функция[править | править код]

Белок CD163 — рецептор острой фазы, который участвует в очищении организма от комплексов гемоглобин-гаптоглобин и их эндоцитоз макрофагами и, таким образом, играет роль в защите тканей организма от повреждения свободным гемоглобином в результате окислительного повреждения, к которому последний способен привести. Участвует в захвате железа и его повторном использовании посредством эндоцитоза комплексов гемоглобин-гаптоглобин и последующего разложения гема. Связывание комплекса гемоглобин-гаптоглобин — кальций- и pH-зависимый процесс. CD163 запускает внутриклеточные сигналы, включающие тирозинкиназно-зависимую мобилизацию кальция, синтез инозитолтрифосфата и секрецию IL6 и CSF1.

После отщепления от мембраны свободная (растворимая) форма может играть противовоспалительную роль и служить диагностическим параметром активации макрофагов при воспалительных заболеваниях.

Клиническое значение[править | править код]

Растворимая форма рецептора присутствует в плазме и спинномозговой жидкости[12] и, как правило, обозначается sCD163. Образуется в результате отщепления эктодомена от мембраны и может представлять собой форму модулирования функции CD163[13] Отщепление sCD163 происходит в результате ферментативной активности протеазы ADAM17[14]. Повышенное содержание sCD163 обнаружено при широком спектре воспалительных заболеваний, включая цирроз печени, диабет, синдром активации макрофагов, болезнь Гоше, сепсис, ВИЧ-инфекция, ревматоидный артрит и лимфогранулематоз[15][16]. Кроме этого, sCD163 увеличивается в спинномозговой жидкости после субарахноидального кровоизлияния[12]. Экспрессия CD163 была также обнаружена на нейронах центральной нервной системы, однако его функция на этих клетках неизвестна[17][18][19].

Взаимодействия[править | править код]

CD163 взаимодействует с CSNK2B[20].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000177575 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000008845 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Entrez Gene: CD163 CD163 molecule.
  6. Kristiansen M, Graversen JH, Jacobsen C, Sonne O, Hoffman HJ, Law SK, Moestrup SK (January 2001). "Identification of the haemoglobin scavenger receptor". Nature (англ.). 409 (6817): 198—201. doi:10.1038/35051594. PMID 11196644. S2CID 205012693.
  7. Schaer DJ, Schaer CA, Buehler PW, Boykins RA, Schoedon G, Alayash AI, Schaffner A (January 2006). "CD163 is the macrophage scavenger receptor for native and chemically modified hemoglobins in the absence of haptoglobin". Blood. 107 (1): 373—80. doi:10.1182/blood-2005-03-1014. PMID 16189277.
  8. Lau SK, Chu PG, Weiss LM (November 2004). "CD163: a specific marker of macrophages in paraffin-embedded tissue samples". American Journal of Clinical Pathology. 122 (5): 794—801. doi:10.1309/QHD6YFN81KQXUUH6. PMID 15491976.
  9. Fabriek BO, van Bruggen R, Deng DM, Ligtenberg AJ, Nazmi K, Schornagel K, Vloet RP, Dijkstra CD, van den Berg TK (January 2009). "The macrophage scavenger receptor CD163 functions as an innate immune sensor for bacteria" (PDF). Blood. 113 (4): 887—92. doi:10.1182/blood-2008-07-167064. PMID 18849484. Архивировано (PDF) 20 марта 2020. Дата обращения: 20 ноября 2020.
  10. Van Gorp H, Delputte PL, Nauwynck HJ (April 2010). "Scavenger receptor CD163, a Jack-of-all-trades and potential target for cell-directed therapy". Molecular Immunology. 47 (7—8): 1650—60. doi:10.1016/j.molimm.2010.02.008. PMID 20299103.
  11. Onofre G, Kolácková M, Jankovicová K, Krejsek J (2009). "Scavenger receptor CD163 and its biological functions". Acta Medica. 52 (2): 57—61. PMID 19777868.
  12. 1 2 Galea J, Cruickshank G, Teeling JL, Boche D, Garland P, Perry VH, Galea I (June 2012). "The intrathecal CD163-haptoglobin-hemoglobin scavenging system in subarachnoid hemorrhage". Journal of Neurochemistry. 121 (5): 785—92. doi:10.1111/j.1471-4159.2012.07716.x. PMC 3412209. PMID 22380637.
  13. Droste A, Sorg C, Högger P (March 1999). "Shedding of CD163, a novel regulatory mechanism for a member of the scavenger receptor cysteine-rich family". Biochemical and Biophysical Research Communications. 256 (1): 110—3. doi:10.1006/bbrc.1999.0294. PMID 10066432.
  14. Etzerodt A, Maniecki MB, Møller K, Møller HJ, Moestrup SK (December 2010). "Tumor necrosis factor α-converting enzyme (TACE/ADAM17) mediates ectodomain shedding of the scavenger receptor CD163". Journal of Leukocyte Biology. 88 (6): 1201—5. doi:10.1189/jlb.0410235. PMID 20807704. S2CID 38771947.
  15. Jones K, Vari F, Keane C, Crooks P, Nourse JP, Seymour LA, Gottlieb D, Ritchie D, Gill D, Gandhi MK (February 2013). "Serum CD163 and TARC as disease response biomarkers in classical Hodgkin lymphoma". Clinical Cancer Research. 19 (3): 731—42. doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-2693. PMID 23224400.
  16. Møller HJ (February 2012). "Soluble CD163". Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 72 (1): 1—13. doi:10.3109/00365513.2011.626868. PMID 22060747. S2CID 42546891.
  17. Garton TP, He Y, Garton HJ, Keep RF, Xi G, Strahle JM (15 March 2016). "Hemoglobin-induced neuronal degeneration in the hippocampnus after neonatal intraventricular hemorrhage". Brain Research. 1635: 86—94. doi:10.1016/j.brainres.2015.12.060. PMC 4801173. PMID 26772987.
  18. Garton T, Keep RF, Hua Y, Xi G (April 6, 2017). "CD163, a Hemoglobin/Haptoglobin Scavenger Receptor, After Intracerebral Hemorrhage: Functions in Microglia/Macrophages Versus Neurons". Translational Stroke Research. 8 (6): 612—616. doi:10.1007/s12975-017-0535-5. PMID 28386733.
  19. Liu R, Cao S, Hua Y, Keep RF, Huang Y, Xi G (May 1, 2017). "CD163 Expression in Neurons After Experimental Intracerebral Hemorrhage". Stroke. 48 (5): 1369—1375. doi:10.1161/STROKEAHA.117.016850. PMC 5404936. PMID 28360115.
  20. Ritter M, Buechler C, Kapinsky M, Schmitz G (April 2001). "Interaction of CD163 with the regulatory subunit of casein kinase II (CKII) and dependence of CD163 signaling on CKII and protein kinase C". European Journal of Immunology. 31 (4): 999—1009. doi:10.1002/1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2-R. PMID 11298324.

Литература[править | править код]