Propadien

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Propadien
Propadienin yapısı
Propadienin yapısı
Propadienin uzaysal modeli
Propadienin uzaysal modeli
Propadienin top-çubuk gösterimi
Adlandırmalar
Propa-1,2-diene
Allene[1]
Propadiene
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
1730774
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.670 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 207-335-3
860
MeSH Propadiene
UN numarası 2200
  • C=C=C
  • C(=C)=C
Özellikler
Kimyasal formül C3H4
Molekül kütlesi 40,06 g mol−1
Görünüm Renksiz gaz
Erime noktası -136
Kaynama noktası -34
log P 1.45
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
R-ibareleri Şablon:R12
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 0: Yangın koşullarında maruziyet, sıradan yanıcı maddeden kaynaklanan tehlikeden daha fazla risk taşımayacaktır. Örnek: Sodyum klorürYanıcılık 4: Normal atmosferik basınç ve sıcaklıkta hızla veya tamamen buharlaşır veya havada hızla dağılır ve kolayca yanar. Alevlenme noktası 23 °C'nin altındadır (73 °F). Örnek: PropanKararsızlık 3: Patlama veya patlamayla çözünme kapasitesine sahiptir, fakat güçlü bir tetikleme kaynağı gerektirir, tetiklemeden önce kapalı ortamda ısıtılmalıdır, su ile şiddetli reaksiyon gösterir veya şiddetle şoklanırsa patlar. Örnek: Hidrojen peroksitÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
0
4
3
Patlama sınırları %13
AB sınıflandırması Şablon:Hazchem F+
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Propadien H2C=C=CH2 formülüne sahip organik bileşik. İki komşu C=C çift bağına sahip en basit bileşik ve allendir.[2] MAPP gazının bir bileşeni olarak kaynak için yakıt olarak kullanılır.

Üretim ve metilasetilen ile dengesi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Allenler, metilasetilenler (veya propin) ile dengede dururlar, karışım bazen MAPD (metilasetilen-propadien) olarak adlandırılır:

H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2

270 °C'de Keq = 0.22 veya 5 °C'de Keq = 0,1'dir. Kimya endüstrisinde önemli bir hammadde olan propenin, propandan dehidrojenasyonu sırasında MAPD istenmeyen bir yan ürün olarak elde edilir. MAPD propenin katalitik polimerizasyonuna müdahale eder.[3]

  1. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; iupac2013 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
  2. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2. basım (the "Gold Book") (1997). Düzeltilmiş çevrimiçi sürümü:  (2006-) "allenes".
  3. ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.m22_m01