Propadien
Vikipedi, özgür ansiklopedi
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Propa-1,2-diene | |||
Diğer adlar Allene[1] Propadiene | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol) | |||
1730774 | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.006.670 | ||
EC Numarası |
| ||
860 | |||
MeSH | Propadiene | ||
PubChem CID | |||
UN numarası | 2200 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) | |||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | C3H4 | ||
Molekül kütlesi | 40,06 g mol−1 | ||
Görünüm | Renksiz gaz | ||
Erime noktası | -136 | ||
Kaynama noktası | -34 | ||
log P | 1.45 | ||
Tehlikeler | |||
GHS etiketleme sistemi: | |||
R-ibareleri | Şablon:R12 | ||
NFPA 704 (yangın karosu) | |||
Patlama sınırları | %13 | ||
AB sınıflandırması | Şablon:Hazchem F+ | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Propadien H2C=C=CH2 formülüne sahip organik bileşik. İki komşu C=C çift bağına sahip en basit bileşik ve allendir.[2] MAPP gazının bir bileşeni olarak kaynak için yakıt olarak kullanılır.
Üretim ve metilasetilen ile dengesi
[değiştir | kaynağı değiştir]Allenler, metilasetilenler (veya propin) ile dengede dururlar, karışım bazen MAPD (metilasetilen-propadien) olarak adlandırılır:
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
270 °C'de Keq = 0.22 veya 5 °C'de Keq = 0,1'dir. Kimya endüstrisinde önemli bir hammadde olan propenin, propandan dehidrojenasyonu sırasında MAPD istenmeyen bir yan ürün olarak elde edilir. MAPD propenin katalitik polimerizasyonuna müdahale eder.[3]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi;iupac2013
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2. basım (the "Gold Book") (1997). Düzeltilmiş çevrimiçi sürümü: (2006-) "allenes".
- ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.m22_m01