LSM4
LSM4 (LSM4 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Salgado-Garrido J، Bragado-Nilsson E، Kandels-Lewis S، Seraphin B (أغسطس 1999). "Sm and Sm-like proteins assemble in two related complexes of deep evolutionary origin". EMBO J. ج. 18 ع. 12: 3451–62. DOI:10.1093/emboj/18.12.3451. PMC:1171424. PMID:10369684.
- ^ Achsel T، Brahms H، Kastner B، Bachi A، Wilm M، Luhrmann R (ديسمبر 1999). "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro". EMBO J. ج. 18 ع. 20: 5789–802. DOI:10.1093/emboj/18.20.5789. PMC:1171645. PMID:10523320.
- ^ "Entrez Gene: LSM4 LSM4 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Singer J، Roberts-Ems J، Luthardt FW، Riggs AD (1980). "Methylation of DNA in mouse early embryos, teratocarcinoma cells and adult tissues of mouse and rabbit". Nucleic Acids Res. ج. 7 ع. 8: 2369–85. DOI:10.1093/nar/7.8.2369. PMC:342390. PMID:523320.
- Friesen WJ، Dreyfuss G (2000). "Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN)". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 34: 26370–5. DOI:10.1074/jbc.M003299200. PMID:10851237.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hu RM، Han ZG، Song HD، وآخرون (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 17: 9543–8. DOI:10.1073/pnas.160270997. PMC:16901. PMID:10931946.
- Eystathioy T، Peebles CL، Hamel JC، وآخرون (2002). "Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera". Arthritis Rheum. ج. 46 ع. 3: 726–34. DOI:10.1002/art.10220. PMID:11920408.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (2003). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A Protein Interaction Framework for Human mRNA Degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Fürst J، Schedlbauer A، Gandini R، وآخرون (2005). "ICln159 folds into a pleckstrin homology domain-like structure. Interaction with kinases and the splicing factor LSm4". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 35: 31276–82. DOI:10.1074/jbc.M500541200. PMID:15905169.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Yang ZQ، Streicher KL، Ray ME، وآخرون (2007). "Multiple interacting oncogenes on the 8p11-p12 amplicon in human breast cancer". Cancer Res. ج. 66 ع. 24: 11632–43. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-2946. PMID:17178857.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
