RSPH9

RSPH9
معرفات
أسماء بديلة RSPH9, C6orf206, CILD12, MRPS18AL1, radial spoke head 9 homolog, radial spoke head component 9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612648 MGI: MGI:1922814 HomoloGene: 12606 GeneCards: 221421
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 221421 75564
Ensembl ENSG00000172426 ENSMUSG00000023966
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_152732، ‏XM_047418328، ‏XM_047418329 NM_001193341، ‏NM_152732، ‏XM_047418328، ‏XM_047418329

‏XM_006525074، ‏XM_006525075، ‏XM_011246700 NM_029338، ‏XM_006525074، ‏XM_006525075، ‏XM_011246700

RefSeq (بروتين)

‏NP_689945، ‏XP_005248958 NP_001180270، ‏NP_689945، ‏XP_005248958

‏XP_006525137، ‏XP_006525138، ‏XP_011245002 NP_083614، ‏XP_006525137، ‏XP_006525138، ‏XP_011245002

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 46.43 – 46.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RSPH9‏ (Radial spoke head 9 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPH9 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Castleman VH، Romio L، Chodhari R، Hirst RA، de Castro SC، Parker KA، Ybot-Gonzalez P، Emes RD، Wilson SW، Wallis C، Johnson CA، Herrera RJ، Rutman A، Dixon M، Shoemark A، Bush A، Hogg C، Gardiner RM، Reish O، Greene ND، O'Callaghan C، Purton S، Chung EM، Mitchison HM (فبراير 2009). "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 2: 197–209. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.01.011. PMC:2668031. PMID:19200523.
  2. ^ "Entrez Gene: radial spoke head 9 homolog (Chlamydomonas)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]