CNTROB
CNTROB | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CNTROB, LIP8, PP1221, centrobin, centriole duplication and spindle assembly protein | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611425 MGI: MGI:2443290 HomoloGene: 14205 GeneCards: 116840 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 116840 | 216846 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000170037 | ENSMUSG00000032782 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 69.3 – 69.32 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CNTROB (Centrobin, centriole duplication and spindle assembly protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CNTROB في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Zou، C.؛ Li، J.؛ Bai، Y.؛ Gunning، W.؛ Wazer، D.؛ Band، V.؛ Gao، Q. (2005). "Centrobin: a novel daughter centriole-associated protein that is required for centriole duplication". Journal of Cell Biology. ج. 171 ع. 3: 437–445. DOI:10.1083/jcb.200506185. PMC:2171251. PMID:16275750.
- ^ Tchernev، V. T.؛ Mansfield، T. A.؛ Giot، L.؛ Kumar، A. M.؛ Nandabalan، K.؛ Li، Y.؛ Mishra، V. S.؛ Detter، J. C.؛ Rothberg، J. M.؛ Wallace، M. R.؛ Southwick، F. S.؛ Kingsmore، S. F. (2002). "The Chediak-Higashi protein interacts with SNARE complex and signal transduction proteins". Molecular medicine (Cambridge, Massachusetts). ج. 8 ع. 1: 56–64. PMC:2039936. PMID:11984006.
قراءة متعمقة
[عدل]- Jeong Y، Lee J، Kim K، وآخرون (2007). "Characterization of NIP2/centrobin, a novel substrate of Nek2, and its potential role in microtubule stabilization". J. Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 12: 2106–16. DOI:10.1242/jcs.03458. PMID:17535851.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.