ETFB
ETFB (Electron transfer flavoprotein subunit beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETFB في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: ETFB electron-transfer-flavoprotein, beta polypeptide". مؤرشف من الأصل في 2009-10-18.
قراءة متعمقة
[عدل]- Royal V، Alberts MJ، Pericak-Vance MA، وآخرون (1991). "RsaI RFLP for electron transport flavoprotein-beta(ETFB)". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 14: 4021. DOI:10.1093/nar/19.14.4021. PMC:328528. PMID:1677763.
- Colombo I، Finocchiaro G، Garavaglia B، وآخرون (1994). "Mutations and polymorphisms of the gene encoding the beta-subunit of the electron transfer flavoprotein in three patients with glutaric acidemia type II". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 3: 429–35. DOI:10.1093/hmg/3.3.429. PMID:7912128.
- Antonacci R، Colombo I، Archidiacono N، وآخرون (1994). "Assignment of the gene encoding the beta-subunit of the electron-transfer flavoprotein (ETFB) to human chromosome 19q13.3". Genomics. ج. 19 ع. 1: 177–9. DOI:10.1006/geno.1994.1035. PMID:8188225.
- Finocchiaro G، Colombo I، Garavaglia B، وآخرون (1993). "cDNA cloning and mitochondrial import of the beta-subunit of the human electron-transfer flavoprotein". Eur. J. Biochem. ج. 213 ع. 3: 1003–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17847.x. PMID:8504797.
- White RA، Dowler LL، Angeloni SV، Koeller DM (1996). "Assignment of Etfdh, Etfb, and Etfa to chromosomes 3, 7, and 13: the mouse homologs of genes responsible for glutaric acidemia type II in human". Genomics. ج. 33 ع. 1: 131–4. DOI:10.1006/geno.1996.0170. PMID:8617498.
- Roberts DL، Frerman FE، Kim JJ (1997). "Three-dimensional structure of human electron transfer flavoprotein to 2.1-A resolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 25: 14355–60. DOI:10.1073/pnas.93.25.14355. PMC:26136. PMID:8962055.
- Bross P، Pedersen P، Winter V، وآخرون (1999). "A polymorphic variant in the human electron transfer flavoprotein alpha-chain (alpha-T171) displays decreased thermal stability and is overrepresented in very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient patients with mild childhood presentation". Mol. Genet. Metab. ج. 67 ع. 2: 138–47. DOI:10.1006/mgme.1999.2856. PMID:10356313.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Olsen RK، Andresen BS، Christensen E، وآخرون (2003). "Clear relationship between ETF/ETFDH genotype and phenotype in patients with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 1: 12–23. DOI:10.1002/humu.10226. PMID:12815589.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
- Toogood HS، van Thiel A، Scrutton NS، Leys D (2005). "Stabilization of non-productive conformations underpins rapid electron transfer to electron-transferring flavoprotein". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 34: 30361–6. DOI:10.1074/jbc.M505562200. PMID:15975918.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Schiff M، Froissart R، Olsen RK، وآخرون (2006). "Electron transfer flavoprotein deficiency: functional and molecular aspects". Mol. Genet. Metab. ج. 88 ع. 2: 153–8. DOI:10.1016/j.ymgme.2006.01.009. PMID:16510302.
